Traže podršku i prihvaćanje okoline i poručuju da zajednici mogu dati puno više negoli je toga društvo svjesno.

- Većina njih smatra, kad čuje multipla skleroza, povezuje automatski s invalidskim kolicima, s bolesničkim krevetom. To ne mora nužno biti tako. Jako mali broj ljudi oboljelih završi u invalidskim kolicima i u bolesničkom krevetu. Velika većina njih, preko 80 posto živi, neću reći punim plućima, ali može svoj maksimum dati, za HRT rekla je Suzana Čelić, dopredsjednica Društva multiple skleroze Šibensko-kninske županije.

- Prije 20 godina zdravstveni sustav nije bio prilagođen ljudima s ovom dijagnozom. Nismo uopće imali razumijevanja, ne govorim o liječnicima nego o sustavu, za ljude koji imaju ovu dijagnozu. Ali zadnjih 10 godina se tu jako puno promijenilo. Oni sad imaju regulirano i liječenje i fizikalnu terapiju, objasnila je dr. sc. Anka Aleksić, voditeljica Odjela neurologije Opće bolnice Šibensko-kninske županije. 

Kroz kampanju je u 16 županija u Hrvatskoj tisuće oboljelih od multiple skleroze izašlo među svoje građane, informirali su i educirali javnost o multipli sklerozi i njenim nevidljivim simptomima kroz MS Kviz i druženje sa svojim sugrađanima.

Multipla skleroza ili kako je nazivaju „bolest s tisuću lica" utječe na više od 7000 osoba i njihove obitelji u Hrvatskoj. Multipla skleroza je autoimuna, neizlječiva bolest, a svaka osoba sa MS-om ima različite simptome. Svaka osoba sa multiplom sklerozom, bez obzira što se na njoj vide ili ne vide znakovi bolesti suočava se sa nizom „nevidljivih" simptoma. Mnoge osobe s multiplom sklerozom skrivaju svoju bolest, te se boje da će ukoliko kažu da imaju MS dobiti otkaz, ostati bez obitelji ili izgubiti prijatelje. Jedan od najtežih zadaća svake osobe s multiplom sklerozom je živjeti s nevidljivim simptomima.

Podršku kampanji dali su brojni liječnici, medicinske sestre i političari. Davanjem prave podrške osobama s multiplom sklerozom te poduzimanjem manjih i većih promjena sprječavamo njihovu diskriminaciju i nerazumijevanje multiple skleroze.